中新社多倫多11月9日電 (記者 余瑞冬)加拿大衛(wèi)生部11月9日宣布，批準美國輝瑞公司與德國生物新技術公司合作研發(fā)的新冠病毒疫苗(簡稱輝瑞疫苗)作為加強針、即第三針使用。

　　輝瑞公司于10月初向加衛(wèi)生部提交該疫苗作為加強針使用的申請。加衛(wèi)生部表示，在進行充分、獨立審查后，確認輝瑞疫苗加強針符合加官方對安全、功效和質量的要求。

　　該疫苗加強針被獲準用于18歲及以上的成年人，且必須在其完成疫苗充分接種6個月后方能施打。加強針劑量與常規(guī)劑量一致，也是30微克。

　　事實上，加拿大各省和地區(qū)已陸續(xù)開始或計劃逐步施打疫苗加強針，優(yōu)先對象群體主要為長者、醫(yī)護人員、部分原住民群體以及其他高風險人士。加拿大國家免疫咨詢委員會也于10月底作出為70歲以上長者等特定人群注射加強針的建議。

　　輝瑞公司9日也向美國食品藥品監(jiān)督管理局申請授權批準所有18歲及以上人群接種輝瑞疫苗加強針。

　　除輝瑞外，美國莫德納公司也已經向加拿大提交了其新冠疫苗作為加強針使用的申請，正等待審批。

　　目前加拿大12歲以上的符合資格人群中，已有約85%的人完成新冠疫苗的充分接種?？側丝谥?，約有74%已充分接種。(完)