中國僑網(wǎng)4月12日電 據(jù)美國《世界日報》編譯報道，一群采用科學(xué)研究標(biāo)準(zhǔn)做法的舊金山科學(xué)家，以人腦取代鼠腦進行實驗，已經(jīng)找出導(dǎo)致阿茲海默癥的主要遺傳危險因素，而且可能已研究出消除其破壞性的治療方法。

　　這項由舊金山獨立生物醫(yī)學(xué)研究中心格萊斯登研究所當(dāng)?shù)貢r間4月10日在《自然醫(yī)學(xué)》期刊上發(fā)表的研究報告十分重要，因為他們以人腦而非鼠腦進行測試?？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)，帶有稱為載脂蛋白E4(ApoE4)基因的人腦，即便只擁有一個這種基因，患阿茲海默癥的機率會是其他人的兩倍以上，若擁有兩個以上基因則發(fā)病率會大幅增加為12倍。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)，人腦內(nèi)的載脂蛋白E4會增加β淀粉蛋白質(zhì)生成，腦中如有過多β淀粉蛋白質(zhì)，會聚集成塊，繼而破壞神經(jīng)元的放電功能，導(dǎo)致人體出現(xiàn)與阿茲海默癥相關(guān)的癥狀。這項發(fā)現(xiàn)讓人感到意外，因為過去以鼠腦進行的研究并未發(fā)現(xiàn)載脂蛋白E4會增加β淀粉蛋白質(zhì)的生成。

　　研究主導(dǎo)人黃亞東是格萊斯登研究所華裔資深研究員兼轉(zhuǎn)化推進中心主任，他在聲明中表示，以老鼠為實驗對象進行對人類疾病的研究，一直為醫(yī)學(xué)界擔(dān)憂詬病。他指出，許多藥物使用在老鼠身上的成效非常顯著，但用在人類大腦組織上卻不具療效。

　　為了減少有害蛋白質(zhì)的累積，科學(xué)家嘗試改變會制造這種蛋白質(zhì)的載脂蛋白E4基因，透過使用結(jié)構(gòu)校正劑(一種改變載脂蛋白E4基因形狀的化合物，將其重塑為類似但無害的基因)處理人類載脂蛋白E4神經(jīng)元，科學(xué)家得以恢復(fù)腦細(xì)胞的正常功能。研究人員下一階段的工作將與制藥公司合作，在人體上試驗這種結(jié)構(gòu)校正劑。

　　黃亞東表示，阿茲海默癥過去十年里的藥物開發(fā)成果基本上令人十分失望，他和他的團隊希望能改變這個現(xiàn)狀。