中國僑網(wǎng)4月10日電 據(jù)美國《世界日報》報道，4月是全美自閉癥覺醒月，世界知名自閉癥倡導和關懷機構“自閉癥不沉默”(Autism Speaks)，日前跟蹤拍攝美國五名自閉孩童的公益短片并在網(wǎng)站推出，幫助大眾進一步了解和認識自閉癥，呼吁關愛自閉孩童及其家庭。長島十歲女孩林品安(Bridget Lin)就是其中之一，也是五人中的唯一華裔。

　　對于林品安的父親林欣和母親廖淑蘋來說，“自閉癥”是他們從沒想過會和女兒產(chǎn)生關聯(lián)的一個詞。大兒子兩歲那年，廖淑蘋懷上雙胞胎，不料生產(chǎn)時卻大出血，經(jīng)搶救后雖化險為夷，但一對女兒中的姐姐林品安，雙手的小指僅兩個指節(jié)、比正常人少一節(jié)，尾骨發(fā)育不全，也沒有肛門。

　　林欣回憶說，從她出生的那一刻，醫(yī)生就告訴我，她和別的孩子不一樣。因為身體太弱，林品安被送進加護病房，但就算躺在加護病房里，都顯得比別的孩子困倦許多。而出生才兩周，她便開始因為自身的特殊狀況進行手術和無休止的檢查，尤其在半歲到一歲半之間，由廖淑蘋和保姆帶著，在當時的居住地德州和紐約之間頻繁往返，配合各種治療。

　　廖淑蘋一次在紐約大學基因科醫(yī)生看診時嚎啕大哭：“每次醫(yī)生都說急不得，說再觀察看看，我理解醫(yī)生的心態(tài)，但其他健康的孩子可以等等看，我的孩子都已經(jīng)半歲了，我連她未來會不會爬、能不能走，都還不知道。”

　　林品安一歲半的時候，全家人搬到田納西州，雖然對女兒病的認知仍停留在胼胝體發(fā)育不全的階段，但在那里廖淑蘋結識了當?shù)刈蚤]孩童媽媽群體。也正是從那時起，英文并沒有很好的她開始到全國各地參加罕見疾病會議，廣泛收集和研究現(xiàn)有資料。直至女兒三歲，在自閉孩童媽媽的建議下，廖淑蘋去醫(yī)院自費做了評估，等來自閉癥確診的消息?！澳且豢虅e的父母可能會震驚、崩潰，我反倒非常開心。我的孩子一歲半才長出第一顆牙，兩歲才會走路，作為媽媽，我終于知道她得了什么病，也就知道該怎樣去正確地治療?！彼f。

　　心動于紐約豐富的醫(yī)學資源，林欣一家又從田納西州搬離，最終落腳長島。夫妻二人繼續(xù)馬不停蹄為林品安的教育和發(fā)展奔走，同時林欣與幾位朋友創(chuàng)立科技公司Special Circle Inc，專門服務特殊需求群體，廖淑蘋則組建微信群，不斷吸收自閉孩童的家長，帶他們一起學習、討論、發(fā)現(xiàn)問題解決問題，如今群里已有300多人。

　　廖淑蘋表示，因為有自家孩子的經(jīng)歷，她希望盡己所能向更多人傳遞正確的信息，讓其他家長少走彎路。比如自閉癥也可以用保險，像女兒從半歲就享受政府的早療服務，三歲前的早療服務還能到家中進行。

　　她說：“我理解孩子剛被診斷出來的時候，家長一定會迷失和慌亂，但不要害怕，盡快找到同類的家長，借鑒他們的有益經(jīng)驗。家長越早進入狀況，掙扎的時間越短，對孩子的治療就越有幫助。現(xiàn)在市面上自閉癥的數(shù)據(jù)很多，甚至有中文翻譯版，家長一定要主動去了解和學習，有的父母對相關知識的吸取，已經(jīng)到了能攻下一個學位的程度?！?/p>

　　父親林欣說，華裔家長特別是新移民，要打破家丑不外揚的傳統(tǒng)思維模式，紐約的資源和福利很多，但不會自己找上門來，而需要家長走出去發(fā)現(xiàn)和利用。女兒如今已是學區(qū)特殊班四年級的學生，她的今天就是他們從未停歇過努力的結果?！白蚤]癥不沉默”機構來拍攝的那幾天，女兒知道拍的是她，很享受、很開心，我們也為這個家庭有她，而感到滿足和快樂。