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華人研究團隊發(fā)現(xiàn)抗SARS物質
華聲報訊：美國紐約市血液中心、西奈山醫(yī)學院和武漢大學的多位華人生物醫(yī)學家組成的團隊，日前發(fā)現(xiàn)了能夠抑制SARS病毒的“多肽”（peptide，短的蛋白質），可望進一步發(fā)展出治療SARS的藥物及預防感染的噴霧劑。他們的研究成果刊登在最新一期的《探針》（The Lancet）醫(yī)學雜志上，他們因此成為全球第一個正式發(fā)表該類研究的團隊。
據美國世界新聞網報道，該篇論文掛名在最前面的作者為紐約血液中心博士后研究員劉叔文，他原為廣州第一軍醫(yī)大學藥物研究所講師，加入由姜世勃領導的血液中心病毒免疫學研究室不到兩年，已發(fā)表以他為第一作者的論文5篇。其它作者包括武漢大學現(xiàn)代病毒研究所肖庚富、田波，紐約西奈山醫(yī)學院陳以邦，紐約血液中心何玉先等。
這項研究的基本原理是“以毒之道，攻毒之身”，利用SARS病毒的小部分結構（亦即多肽）“鎖”住病毒，讓病毒無法與人體細胞結合。在人體感染SARS的早期，可抑制病毒在人體增生復制，使病情不致惡化。
利用多肽研發(fā)藥物的想法，來自姜世勃等人早期的艾滋病毒研究。1991年他們首次發(fā)現(xiàn)衍生自艾滋病毒的一種多肽能夠抑制艾滋病毒感染。這個發(fā)現(xiàn)獲得專利，并在《自然》雜志上發(fā)表，后被美國藥廠買下，并研發(fā)出治療艾滋病的藥物Fuzeon，在2003年3月正式上市，應用于對現(xiàn)行“雞尾酒療法”產生抗藥性的艾滋病人。
2003年SARS病毒基因序列公布后，姜世勃等人利用類似的原理，找到SARS病毒與人體細胞融合的關鍵區(qū)域，進一步辨識出一個理想的多肽，可以有效抑制病毒與人體細胞融合。
在紐約從事科研已有17年的姜世勃說，SARS多肽藥物的前景，比艾滋多肽藥物更樂觀。因為艾滋病沒有抗體，病人必須終生服藥，艾滋多肽藥物價錢也較高，一年約需兩萬美元。但SARS病人，只要藉藥物撐過關鍵的一周，就可度過危險期，經濟上問題不大。
不過他強調，SARS多肽藥物并不是消滅病毒，而是阻止病毒進入人體細胞，因此適用于發(fā)病早期和預防。未來除了開發(fā)治療藥物，還可以發(fā)展鼻腔或口腔噴霧劑，讓第一線的醫(yī)護人員或必須到疫區(qū)工作者多一層保障。
據悉，武漢大學已開始SARS多肽藥物的大動物實驗，若SARS再度爆發(fā)，可能進入人體臨床實驗，最快4至5年可研發(fā)出藥物。美國由于食品暨藥物管理局（FDA）把關極嚴，藥品從研發(fā)到上市最快也需8到10年。
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